اثرات سطوح مختلف نانوذرات نقره بر برخی پارامترهای سیستم ایمنی در بلدرچین

هدف از انجام این تحقیق ارزیابی اثرات نانو ذرات نقره بر برخی پارامترهای ایمنی، خونی، جمعیت میکروبی روده و اجزای لاشه در بلدرچین بود. آزمایش بر روی 144 قطعه جوجه یکروزه نر بلدرچین به مدت 42 روز در قالب طرح کاملا تصادفی با چهار تیمار و شش تکرار (6 پرنده در هر تکرار) در سطوح شاهد (بدون نانو ذرات نقره)، 12، 36 و 108 قسمت در میلیون نانو ذرات نقره در آب آشامیدنی انجام شد. در سن 42 روزگی، پاسخ ایمنی هومورال با استفاده از تست ممانعت از هماگلوتیناسیون علیه ویروس بیماری نیوکاسل و تست هماگلوتیناسیون علیه گلبول های قرمز گوسفندی بررسی گردید. پاسخ ایمنی سلولی نیز با استفاده از روش تحریک سفادکس در سن 32 روزگی انجام شد. به علاوه بررسی اوزان نسبی اندام های ایمنی شامل بورس فابرسیوس، طحال و تیموس، همچنین تعدادکل و تفریقی گلبول های سفید خون و جمعیت میکروبی ایلئوم مورد ارزیابی قرار گرفت. مقادیر آنتی بادی ضد نیوکاسل در گروه آزمایشی 108 قسمت در میلیون کاهش (p<0/05 ) نشان داد. در صورتی که تیتر آنتی بادی علیه گلبول قرمز گوسفندی تفاوتی بین گروه های آزمایشی نداشت. در ارزیابی فعالیت ایمنی سلولی تعداد کل سلول هایی که به محوطه بطنی مهاجرت کرده بودند و تعداد ماکروفاژ های چسبیده به پلیت های کشت سلولی در گروه آزمایشی 108 قسمت در میلیون، نسبت به شاهد به طور معنی داری (p < 0/05) کاهش نشان داد. مطالعات هیستوپاتولوژیکی بورس فابرسیوس، بیانگر کاهش تعداد و اندازه فولیکول های لنفی در گروه آزمایشی 108 قسمت در میلیون بود. وزن نسبی کبد در گروه های آزمایشی 36 و 108 قسمت در میلیون، افزایش معنی داری (0/05>p ) نشان داد. اثر گروه های آزمایشی بر شاخص های خونی و شمارش تفریقی گلبول های سفید خون غیر معنی دار بود تعداد کل گلبول های سفید خون در گروه آزمایشی 36 قسمت در میلیون کاهش معنی داری (0/05 > p) نشان داد. جمعیت باکتری های اشریشیاکلی در گروه 108 قسمت در میلیون، کاهش و جمعیت باکتری های لاکتوباسیلوس در همین گروه افزایش یافت (0/05 >p ). بر اساس نتایج به دست آمده از تحقیق حاضر، نانو ذرات نقره در غلظت های 36 و 108 قسمت در میلیون بر برخی پارامتر های سیستم ایمنی بلدرچین تاثیر منفی و با کاهش جمعیت باکتری های مضر روده اثرات مثبت نشان داد. همچنین با استناد به آزمایشات حاضر، مقدار 12 قسمت در میلیون بدون هیچگونه عوارض ایمنی و خونی ممکن است به عنوان دوز ایمن در دوره رشد بیان گردد.